Técnica de edición de Ácidos Nucleicos

 Técnicas de edición de ácidos nucleicos en el Linfoma 

Tipo de Edición: in vivo de células somáticas

Dirigido hacia: RNA (sgRNA)/ genes Sp3 y Phip

Dirigido por:  CRISPR / Cas9 

Vector:   retroviral pQCiG2 sgRNA / Cas9

Célula a tratar: Células B

Vía de administración: vía intravenosa

Resultados:

Corto plazo: los tumores obtenidos generados por el direccionamiento CRISPR / Cas9 de Sp3 y Phip indicó reducciones significativas en los niveles de ambas proteínas en todos los tumores analizados.

Mediano plazo: sgRNA funcional dirigido a un gen supresor de tumores podría enriquecerse de forma reproducible a partir de grupos que contienen 5 sgRNA diferentes.

Largo plazo: podría representar una estrategia más universal para mejorar los efectos antitumorales de las células B.

Referencias:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5159885/